상세 컨텐츠

본문 제목

6월 25일 분자진단 바이오기업 젠큐릭스 상장 확정 공모가 22,700원

공모주

by noonwith 2020. 6. 15. 17:24

본문

반응형

6월 25일 코넥스 시장에서 코스닥 시장으로 이전 상장 예정인 젠큐릭스 공모주 청약 및 상장 일정입니다.
6월 신규상장 주식 젠큐릭스 상장일 시초가 매매 전략으로 참고하세요.

젠큐릭스는 분자진단 바이오 기업입니다.

암 확진 환자들을 대상으로 하는 검사는 -환자별 최적의 약물을 선택하기 위한 동반진단 검사, -재발·전이의 위험 정도를 측정하기 위한 예후예측 검사, -환자의 상태 변화를 파악하기 위한 모니터링 검사로 구분되는데요, 젠큐릭스는 국내 최초 개발한 유방암 예후예측 검사 키트를 시작으로 폐암, 대장암 동반진단 검사 개발을 완료했습니다.

젠큐릭스의 사업은 크게 암 예후진단과 동반진단 영역으로 나뉩니다.

젠큐릭스는 폐암과 대장암 동반진단 검사 제품을 보유하고 있습니다. 젠큐릭스의 폐암 동반진단 검사를 병원에서 수행하기 위해 미국 바이오래드(Bio-rad)의 디지털피씨알(Digital PCR) 기술인 ddPCR 장비를 설치해야 합니다. 바이오래드는 최근 3년간 젠큐릭스와 콘텐츠 개발을 위한 연구개발을 해왔으며 지난 3월엔 글로벌 영업 마케팅 협력 계약을 맺었습니다.

또한 젠큐릭스는 최근 코로나19 팬데믹 상황에서 코로나 진단키트 개발도 성공했습니다. 대부분 진단키트는 96개까지 검사할 수 있는데 젠큐릭스 진단키트는 384개 샘플을 한번에 검사해 시간 단축과 대량 검사가 가능하다고 합니다.

젠큐릭스는 지난 2015년 코넥스 시장에 상장했습니다. 지난해 말 한국기업데이터와 SCI평가정보에서 각각 A등급을 받으면서 기술특례 상장제도를 통해 코스닥 시장에 상장하게 됩니다.

동종업체 비교는 씨젠, 바디텍메드, 랩지노믹스, 나노엔텍을 참고하세요.

젠큐릭스 공모주 청약 일정과 공모가


젠큐릭스 확정 공모가는 22,700원 입니다.

6월 10일 ~ 11일 실시한 기관수요예측에서 희망공모가액 22,700원 ~ 26,100원의 밴드하단에서 22,700원으로 확정 되었습니다.
액면가액은 500원 입니다.

희망공모가액 산정에서 PER에 의한 기준가격 산출에서 주당 평가가액은 40,800원으로 공모희망가액 밴드 22,700원 ~ 26,100원의 주당 희망 공모가액의 할인율은 44.36% ~ 36.03%입니다.
주당 확정공모가액 22,700원의 할인율은 44.36% 입니다.

기관수요예측 경쟁율은 77.03대 1입니다.

수요예측 신청가격 분포는 18,000원 이상 20,000원 미만에서 가장 높았습니다.
아래 그림은 젠큐릭스 기관 수요예측 신청가격 분포(수량기준) 비율입니다.

 

젠큐릭스 기관 수요예측 신청가격 분포 비율


젠큐릭스 일반청약자 공모청약은 6월 15일 ~ 16일 이틀동안 진행됩니다.
배정공고일(주관사 홈페이지), 납입일, 환불일은 6월 18일 입니다.
전체 공모주식수 100만주의 20%인 20만주가 일반청약자 배정입니다.
대표주관사는 미래에셋대우이며 청약한도는 10,000 주 입니다.

젠큐릭스 일반청약자 공모청약 경쟁률은 12.34대 1입니다.

젠큐릭스 보호예수물량과 상장 직후 유통가능 물량


기관수요 예측결과에서 의무보유확약 신청내역은 수량 대비 0% 입니다.
상장 후 즉시 유통 가능 물량은 공모 후 상장예정주식 총수 중 33.8%에 해당하는 3,122,498주 입니다.

자세한 내용은 그림의 젠큐릭스 공모후 유통가능 물량을 참고하세요.

 

젠큐릭스 상장 후 유통가능 및 매도금지 물량



젠큐릭스 코스닥시장 상장예정일은 6월 25일 입니다.

젠큐릭스 코스닥시장 상장 일정

 

젠큐릭스 상장일 기준가


젠큐릭스 기준가(시초가)는 상장일 8시 30분부터 9시까지 평균가격 22,000의 90% ~ 200% 가격 범위 19,800원 ~ 44,000원 사이에서 호가를 접수하여 단일가격에 의한 매매방식으로 결정되며 09:00 이후 이 기준가격(시초가)을 기준으로 30% 상하 가격제한폭이 결정됩니다.

6월공모주 젠큐릭스 상장일 시초가 매수, 시초가 매도 전략시 참고하세요.

 

젠큐릭스는 미국 식품의약국(FDA)로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 긴급사용승인(EUA)를 획득했다고 코스닥 상장을 하루 앞둔  24일 발표했습니다.
반응형

관련글 더보기

댓글 영역